自2023年3月1日起，我國藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請的受理與審評審批流程迎來重要調(diào)整。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（原CFDA，現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理局，以下簡稱“國家局”）發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請的審評審批權(quán)限將由省級藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“省局”）全面上收至國家局統(tǒng)一負責，各省局自該日期起停止受理相關(guān)申請。

這一政策變化旨在進一步規(guī)范藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓活動，加強全國范圍內(nèi)的統(tǒng)一監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量安全與療效的持續(xù)穩(wěn)定。過去，藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請通常由企業(yè)向所在地省局提交，經(jīng)省局初審后報國家局審評審批。新規(guī)實施后，企業(yè)需直接向國家局提交申請材料，由國家局進行集中受理、審評和審批，簡化了中間環(huán)節(jié)，有望提高審評效率和一致性。

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓涉及藥品批準文號、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等核心技術(shù)的轉(zhuǎn)移，是醫(yī)藥行業(yè)資源優(yōu)化配置和產(chǎn)業(yè)升級的重要方式。統(tǒng)一由國家局審評審批，有助于強化技術(shù)標準的全國統(tǒng)一執(zhí)行，減少因地方監(jiān)管差異可能導致的質(zhì)量風險，同時促進技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程的公開透明與公平競爭。

企業(yè)需密切關(guān)注國家局發(fā)布的具體辦事指南和材料要求，及時調(diào)整內(nèi)部申報流程，確保符合新規(guī)下的申請規(guī)范。此次調(diào)整也體現(xiàn)了我國藥品監(jiān)管體系向更加集中、高效、科學的方向持續(xù)完善，對于保障公眾用藥安全、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有積極意義。

隨著政策落地，預(yù)期藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓市場將更加規(guī)范有序，有利于優(yōu)質(zhì)藥品技術(shù)的合理流動和產(chǎn)業(yè)整合，同時也對企業(yè)合規(guī)能力和技術(shù)實力提出了更高要求。行業(yè)各方應(yīng)積極適應(yīng)新規(guī)，共同維護良好的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓生態(tài)環(huán)境。